Verein für Knochenmarkspenden Sachsen e.V.

16.5. – 18.5.2012: Orthopädie u. Reha-Technik Leipzig

grahnert — Wed, 16 May 2012 09:00:49 +0000

Der VKS ist in diesem Jahr am Messestand der Heimerer-Akademie zu finden.

Auf der Messe “Orthopädie und Reha-Technik” Leipzig wird der Verein für Knochenmarkspende Sachsen e.V. mit einem Stand vertreten sein.

Wo?	Leipzig Messegelände Halle 1 Stand H18

Wann?	16.05.2012 von 9:00 – 18:00 17.05. – 18.05.2012 zeitlich je Auslastung

Wer?	Die Typisierungsaktion ist öffentlich, jeder kann sich registrieren lassen!

Am Stand der Heimerer-Akademie in Halle 1 (Stand H18) werden wir am Mittwoch, dem 16.5. von 9:00 bis 18:oo Uhr allen interessierten Messebesucherinnen und Messebesuchern die Möglichkeit geben, sich als Knochenmarkspender typisieren zu lassen. Selbstverständlich sind wir auch für alle Fragen rund um das Thema und die Arbeit unseres Vereins für Sie da und bieten Ihnen umfangreiches Informationsmaterial. Am 17.5. und 18.5. werden wir, zeitlich auslastungsbedingt, ebenfalls vor Ort sein.

23.05.2012: Studententage TU Bergakademie Freiberg

grahnert — Wed, 16 May 2012 08:59:18 +0000

Am 23.05. werden wir bei den Studententagen an der TU Freiberg vertreten sein. Kommt vorbei und lasst euch typisieren!

Wo?	Neue Mensa TU Bergakademie Freiberg

Wann?	23.05.2012 14:00 – 19:00

Wer?	Die Typisierungsaktion ist öffentlich, jeder kann sich registrieren lassen!

01.06.2012 – 2. Leipziger Nachtlauf

grahnert — Wed, 16 May 2012 08:58:23 +0000

Am 1.6.2012 werden in Leipzig wieder über 1200 Läufer an den Start gehen, wenn um 21:18 Uhr, pünktlich zum Sonnenuntergang, bereits zum 2. Mal der “Nachtlauf” eingeläutet wird. Eindrucksvolle Stimmung ist garantiert, denn das Läuferfeld wird sich mitten durch den Trubel der Stadtfestbesucher schlängeln müssen – und das vor der imposanten Leipziger Stadtkulisse.

Wo?	Augustusplatz, Leipzig Laufszene-Pavillon

Wann?	01.06.2012 von 19:30 – 23:00

Wer?	Die Typisierungsaktion ist öffentlich, jeder kann sich registrieren lassen!

Bemerkenswert ist, dass die Organisatoren mit ihrem Event auch viel Engagement für Wohltätigkeit an den Tag legen. Wir freuen uns deshalb ganz besonders, dass die Laufszene Sachsen sich in diesem Jahr entschlossen hat, den Verein für Knochenmarkspenden e.V. vorzustellen und über die Charity-Idee des 2.Leipziger Nachtlaufes zu unterstützen: So kommen 0,50€ der Startgebühr aller Teilnehmer als Spende an unseren Verein direkt unserer Arbeit zugute. Darüber hinaus werden wir auch vor Ort sein um für das Teilnehmer- und Besucherfeld eine öffentliche Typisierungsaktion durchführen zu können. Von 19:30 bis 23:00 sind wir auf dem Leipziger Augustusplatz zu finden.

Freie Presse – 14.05.2012 – Burkhardtsdorf: Fast 1000 Menschen wollen Adrian helfen

grahnert — Mon, 14 May 2012 09:25:48 +0000

Auch Thomas und Anette Gläser aus Drebach, die mit ihrem Sohn Marcus nach Burkhardtsdorf gekommen waren, gaben einen Wangenschleimhautabstrich ab und ließen sich als mögliche Knochenmarkspender registrieren. Maximilian Rothe vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen erklärte ihnen die Formalitäten. Foto: Andreas Tannert

927 Personen haben sich am Samstag als möglicher Knochenmarkspender registrieren lassen

Von Cristina Zehrfeld

Burkhardtsdorf. Eigentlich sind für Adrian Schauer größere Menschenansammlungen tabu. Seit gut drei Wochen darf der 15-Jährige, der das Myelodysplastische Syndrom – eine Knochenmarkserkrankung – hat, deshalb schon nicht mehr zur Schule gehen. Eine Aktion am Samstag in der Burkhardtsdorfer Eurofoam-Arena wollte sich Adrian Schauer dennoch nicht entgehen lassen.

Diese Aktion hatte der Verein für Knochenmarkspenden Sachsen speziell für ihn organisiert. Denn der 15-Jährige braucht dringend einen Spender. Ruhig erklärt Adrian Schauer, warum das für ihn die einzige Überlebenschance ist: “Im Blut eines gesunden Menschen befinden sich mehr als 2000 Granulozyten pro Mikroliter. Bei mir sind es noch 50.” Die Granulozyten sind spezielle weiße Blutkörperchen, die im Knochenmark gebildet werden und Krankheitserreger zerstören.

Jeder, der wollte, konnte sich am Samstag einen Abstrich der Wangenschleimhaut entnehmen lassen. Im Labor, bei der Typisierung, werden die Gewebemerkmale überprüft und so wird festgestellt, ob die registrierte Person als Knochenmarkspender für Adrian oder einen anderen Patienten infrage kommt.

Andrang schon vor dem Start

Trotz seiner Krankheit wollte Adrian Schauer bei der Aktion helfen. “Ich hätte heulen können, wie er hier saß und die Zehnerpacks der Wattestäbchen paarweise getrennt hat”, sagte Karin Grahnert vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen sichtlich bewegt.

Bereits vor dem Start um 10 Uhr kamen die Ersten, um sich registrieren zu lassen. Bis zum Ende um 15Uhr hatten die sieben Vereinsmitglieder alle Hände voll zu tun. Spontan packten auch Carolin Reppe aus Thalheim und ihre Mutter Eva Thriemer mit an. Für die 25-jährige Carolin Reppe eine Selbstverständlichkeit. Bereits als 18-Jährige hatte sie sich in Dresden registrieren lassen. Später bekam sie einen Brief, dass sie als Spenderin infrage kommt. Die nun nötige Blutentnahme zeigte: Es klappt nicht. “Ich war darüber regelrecht traurig”, sagt sie. Vier Wochen später passte es dann doch. Für wen sie da spendet, wusste Carolin Reppe nicht. Jede Spende ist zwei Jahre lang anonym. Erst danach dürfen sich Spender und Empfänger kennenlernen, wenn beide es wollen. Die Thalheimerin wollte. Heute weiß sie, dass sie einem jungen Polen geholfen hat. Ein Satz von ihm hat sie besonders bewegt: “Für mich war nicht die Krankheit das Schlimmste, sondern meine Mutter, die weinend am Bett saß.”

Für Barbara Schauer, die Mutter von Adrian, war die enorme Sprendenbereitschaft ein Glücksgefühl, das sie kaum in Worte fassen konnte. Lehrer von Adrian, Freunde, Bekannte, Freunde von Freunden, die Handballer eines gerade in der Sporthalle stattfindenden Turniers und viele weitere Menschen ließen sich registrieren.

Erster Hoffnungsschimmer

Für Adrian Schauer zeichnet sich unterdessen ein erster Hoffnungsschimmer ab: Ein möglicher Spender wurde jetzt in der zentralen Knochenmarkspenderdatei gefunden. Noch ist das mit vielen Fragezeichen versehen. Doch wenn alles passt, könnte Adrian Schauer in wenigen Wochen “neu geboren” werden. Falls diese vage Hoffnung sich nicht erfüllt, gibt es jetzt 927 neue Chancen auf Rettung.

Weitere Anstrengung ist dafür aber nötig: 1530 Euro an Spendengeldern wurden am Samstag eingenommen. Im Vorfeld waren es bereits 9800 Euro. Doch jede Typisierung kostet 50 Euro. Rund 35.000 Euro werden also für diese Aktion noch benötigt.

Finanzielle Unterstützung ist über das Spendenkonto des Vereins für Knochenmarkspenden Sachsen möglich. Commerzbank Dresden, BLZ 850 800 00, Konto 5 170 060 00, Kennwort “Adrian”.

Torgauer Zeitung – 11.05.2012 – “Torgauer wollen 15-Jährigem das Leben retten”

grahnert — Fri, 11 May 2012 10:29:26 +0000

Schweizer Dozenten ließen sich für Adrian typisieren

Adrian Schauer ist 15 Jahre alt und leidet an einer schweren Bluterkrankung. Ohne einen passenden Knochenmarkspender wird ein normales Leben für ihn nicht mehr möglich sein.

Von Eileen Jack

Lebensretter gesucht – erneut greift die Heimerer Schule Torgau dem Verein für Knochenmarkspenden Sachsen unter die Arme und ruft zur Typisierung auf, hilft so bei der Suche nach einem geeigneten Stammzellenspender für den 15-jährigen Adrian. Adrian Schauer pendelt zur Zeit ständig zwischen Jena und seinem Heimatort Burkhardtsdorf. Der 15-Jährige wird auf eine Knochenmarkspende vorbereitet, denn Adrian leidet an einer Erkrankung des blutbildenden Systems.

Bislang war er sehr aktiv, liebt Sport, radelte, joggte und schwamm. Im Dezember vergangenen Jahres veränderte sich das Leben des Jungen schlagartig, als nach einem vermeintlich harmlosen Nasenbluten die Blutwerte bestimmt wurden. Plötzlich stellte sich heraus, dass Adrian ein Myelodysplastisches Syndrom hat – eine Bluterkrankung, die Gerinnung und Immunabwehr beeinträchtigt. Anfangs besuchte Adrian noch die Schule, jetzt ist er so gut wie am Bett gebunden. Inzwischen wurde ihm mehr als 50-mal Blut übertragen. Er bekommt hochwirksame Medikamente, trägt einen Mundschutz, hat seine Ernährung umgestellt und muss die Sonne meiden. Der nächste Schritt wäre jetzt die Übertragung von Knochenmark, für die ganz aktuell ein geeigneter Spender gesucht wird. Im Moment ist Adrian blasser und schmaler als sonst und hofft auf einen genetischen Zwilling, dessen Gewebemerkmale er verträgt. Ist der gefunden, könnten dessen Stammzellen Adrians Blutbildung normalisieren. Bei der Suche nach einem passenden Spender hilft neben dem sächsischen Verein für Knochenmarkspenden auch die Heimerer Schule Torgau, die bereits bei den Fällen der Weidenhainerin Rosi Schieck und der einjährigen Nele im Boot saß. Für beide wurden die passenden Spender dank der umfangreichen Typisierungsaktionen gefunden. Während die Typisierung bei Rosi Schieck noch über eine Blutabnahme erfolgte, ist das Ganze heute wesentlich einfacher. Mit einem Abstrich der Wangenschleimhaut ist das ganze schon nach einer guten Minute erledigt. Typisieren lassen können sich Menschen im Alter zwischen 18 und 55 Jahren. Die gewonnenen Daten werden anonymisiert und in das weltweit vernetzte Zentrale Knochenmarkspender-Register eingespeist, mit dem die Spender weltweit Leben retten können. Bisher haben sich allein in Torgau in den vergangenen Jahren über 1000 Menschen typisieren lassen. Zuletzt war eine Abordnung der Sektion Judo des SC Rot-Weiß Dahlen vor Ort und auch beim Aktionstag am Mittwoch ließen sich elf Bürger typisieren, um Adrian wieder Hoffnung zu geben. Die Mitarbeiter der Heimerer Schule nutzen alle sich bietenden Möglichkeiten, um für die Typisierung zu werben, so zum Beispiel auch auf der Reha- und Orthopädiemesse vom 16. bis 18. Mai in Leipzig und auch auf dem Ergotherapiekongress in Kassel in Kürze. „Wir sind auch bereit, hier in Torgau weiter zu typisieren, immer montags bis freitags zwischen 7 und 15 Uhr in der Heimerer Akademie im Dachgeschoss“, erklärt Birgit Petzold von der Heimerer Schule. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, sich die Spenderpäckchen zusenden zu lassen. „Wir kommen aber auch gern zu den möglichen Spendern, wenn es sich um größere Gruppen handelt“, sagt Birgit Petzold. Ein Anruf unter 03421 7287720 genügt!

11.05.2012 – Hilfe für Adrian in Zschopau

grahnert — Fri, 27 Apr 2012 09:28:36 +0000

Für Adrian Schauer wird dringend ein Spender gesucht.

Der 15-jährige Adrian hofft auf das entscheidende Zuspiel: Lassen Sie sich typisieren und werden Sie sein Spender. Für Adrian geht es um alles!

Wo?	Neues Rathaus, Foyer Altmarkt 2 09401 Zschopau

Wann?	11.05.2012 16:00 – 19:00

Wer?	Die Typisierungsaktion ist öffentlich, jeder kann sich registrieren lassen!

11./12.05.2012: Hilfe für Adrian in Zschopau und Burkhardtsdorf

grahnert — Tue, 24 Apr 2012 16:27:09 +0000

Überwältigend war die Resonanz, der Andrang und die Spendenbereitschaft in Burkhardtsdorf: Bereits im Vorfeld hatten uns sehr viele freundliche und fleißige Menschen in und um den Heimatort von Adrian ihre Mitarbeit zugesichert und uns sowie den fast 1000 Spendebereiten, die zur Typisierung in die Eurofoam-Arena gekommen waren, einen tollen Empfang beschert.Überwältigend waren die Eindrücke der Hilfsbereitschaft, der Geduld und der positiven, optimistischen Einstellung der starken Gemeinschaft der Erzgebirger sowie die bewegenden Einzelgespräche mit vielen Spendern. Besonders beeindruckend war natürlich auch, dass es sich Adrian selber nicht nehmen ließ, eigens vor Ort am Gelingen der Veranstaltung mitzuhelfen sowie mit den Menschen ins Gespräch zu kommen und ihnen persönlich danken zu können, wobei er sich die Anstrengung nicht anmerken ließ. Allen Mitwirkenden vor Ort, ganz besonders natürlich Familie Schauer sowie allen Spendern und Spendewilligen gilt unser großer Dank.

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Bereits am Vortag in Zschopau waren über 100 Freiwillige ins Rathaus gekommen, um sich typisieren zu lassen oder Adrian sowie die vielen anderen Patienten, die weltweit noch einen Knochenmarkspender suchen, mit einer Geldspende zu unterstützen. Auch hier sagen wir: Vielen, vielen Dank. Es war ein tolles, beeindruckendes und erfolgreiches Wochenende im schönen Erzgebirge.

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10.6.2012: Konsum-Sommerfest Leipzig

grahnert — Tue, 24 Apr 2012 11:24:46 +0000

Beim Konsum-Sommerfest in Leipzig ist der VKS vor Ort.

Am Sonntag, dem 10.6. lädt der Konsum zum 19. Sommerfest auf der Festwiese an der Red-Bull-Arena ein.

Unter DIESEM Link können Sie das Programm ansehen oder herunterladen.

Wo?	Leipzig Festwiese Am Sportforum 04105 Leipzig

Wann?	10.06.2012 10:00 bis 18:00 Uhr

Wer?	Die Typisierungsaktion ist öffentlich, jeder kann sich registrieren lassen!

Freie Presse – 11.04.12 – “Erzgebirger wollen Knochenmark spenden”

grahnert — Mon, 23 Apr 2012 06:59:35 +0000

Christiane Uhlig vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen (links) reicht Anika Stephan aus Großrückerswalde die Wattestäbchen, mit der die Speichelproben genommen werden. Foto: Jan Görner

70 Menschen lassen sich in Knochenmarkspenderdatei aufnehmen – sie wollen Adrian Schauer helfen

Von Jan Görner

Marienberg. Etwa 30 Sekunden lang führt Anika Stephan nacheinander zwei kleine Wattestäbchen an den Innenseiten ihrer Wangen entlang. Kurz zuvor saß sie für wenige Minuten über ihrer Einverständniserklärung. Diese bestätigt, dass ihre Spenderdaten, ihre Adresse, ihr Alter sowie eine Telefonnummer gespeichert werden können.

Keine zehn Minuten später hatte sie bereits den Saal der Marienberger Sparkasse in der Hanischallee wieder verlassen. Vielleicht kann dieser kurze Moment in ihrem Leben das Leben eines anderen Menschen retten. Anika Stephan hat sich am Mittwoch wie 70 weitere Männer und Frauen aus der Region in die Knochenmarkspenderdatei aufnehmen lassen.

Die Aktion soll dem 15-jährigen Adrian Schauer aus Burkhardtsdorf helfen, der am Myelodysplastischen Syndrom erkrankt ist. Adrians Körper produziert keine Thrombozyten mehr, die für die Blutgerinnung mitverantwortlich sind, und auch keine Leukozyten für die Immunabwehr. Deswegen benötigt er dringend einen passenden Knochenmarkspender.

Aus dem Knochenmark können Stammzellen gewonnen werden. Diese sind für an Leukämie oder am Myelodysplastischen Syndrom (MDS) erkrankte Menschen sehr wichtig. “Die meisten von ihnen haben ohne eine Transplantation keine Chance”, erläuterte Karin Grahnert vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen. Sie leitete die sogenannte Typisierungsaktion. Die Speichelproben werden nun von Spezialisten analysiert.

Freie Presse – 01.04.2012 – “Diagnose MDS: Adrian hofft auf einen Spender”

grahnert — Mon, 23 Apr 2012 06:47:57 +0000

Adrian Schauer hat eine Erkrankung des blutbildenden Systems. Deshalb braucht der Burkhardtsdorfer eine Knochenmarkspende. Foto: Privat

15-Jähriger aus Burkhardtsdorf braucht passendes Knochenmark

Von Franziska Muth

Burkhardtsdorf. Adrian Schauer aus Burkhardtsdorf ist keiner, der sich nur daheim wohlfühlt. Er fährt gern Fahrrad, und im vergangenen Jahr hat er sogar in seiner Altersklasse den Kreisausscheid im Crosslauf gewonnen. Der 15-Jährige ist Fan der Fußballer vom FC Erzgebirge und gehörte im zurückliegenden Sommer quasi zu den Stammgästen im Freibad. Er liebt es, aktiv zu sein. Aber Adrian Schauer ist krank, er benötigt eine Knochenmarkspende. Welche Chance hat Adrian, wenn sich kein Spender findet? Seine Mutter Barbara Schauer sagt: “Null.”

Alles begann mit einem Nasenbluten, an einem Sonntag im Dezember 2011. Adrian und seine Mutter gingen zum Arzt. Am Dienstagabend hatten sie die Blutwerte. Die Diagnose: Myelodysplastisches Syndrom, abgekürzt MDS. Dabei handelt es sich um eine Erkrankung des Knochenmarks, die bei jungen Menschen sehr selten ist. Adrians Körper produziert keine Thrombozyten mehr, die für die Blutgerinnung mitverantwortlich sind, und auch keine Leukozyten – die weißen Blutkörperchen, zuständig für die Immunabwehr. “Das Knochenmark hat aufgehört zu arbeiten, von heute auf morgen”, sagt Barbara Schauer (49).

Immer wieder muss der junge Burkhardtsdorfer seitdem ins Krankenhaus in Chemnitz. Dort erhält er Blut- und Thrombozytenkonserven. Schon mehr als 40 Behandlungen hat er hinter sich. Adrian muss starke Medikamente zu sich nehmen, einen Mundschutz tragen, darf nicht mehr alles essen und nicht in die Sonne. Schon ein paar Meter mit dem Rad sind sehr anstrengend für den Achtklässler am Thumer Gymnasium. Er ist sehr blass, hat abgenommen, sagt seine Mutter. “Er sieht es mit Power, will das Thema abgeschlossen haben. Aber er stößt ab und zu an seine Grenzen.”

Die Blutzufuhr lässt sich nicht ewig fortsetzen. Deshalb muss jetzt schnell ein passender Knochenmarkspender gefunden werden. Gesucht wird ein genetischer Zwilling, dessen Gewebemerkmale mit Adrians übereinstimmen. So könnten die zur Blutbildung nötigen Stammzellen transplantiert werden.

Am 12. Mai organisiert der Verein für Knochenmarkspenden Sachsen eine Typisierungsaktion in der Burkhardtsdorfer Eurofoam-Arena. Jeder Gesunde von 18 bis 55 Jahre kann mitmachen. Für die Typisierung wird ein Abstrich der Wangenschleimhaut genommen. “Das ist kostenlos”, sagt Karin Grahnert vom Verein. Ins Geld geht allerdings die Bestimmung der Gewebemerkmale im Labor: Sie kostet pro Person 50Euro. Deshalb hofft der Verein auch auf finanzielle Unterstützung.

Die Daten werden nach der Typisierung anonymisiert dem Zentralen Knochenmarkspender-Register in Ulm gemeldet. Es ist weltweit vernetzt. So ist es durchaus möglich, dass das Knochenmark eines Erzgebirgers für einen Amerikaner passt und so auch anderen Betroffenen geholfen werden kann. Familie Schauer aus Burkhardtsdorf hofft, dass viele Leute kommen und auch für Adrian ein geeigneter Spender dabei ist – damit er noch oft ins Freibad und zu den Spielen der Auer gehen kann.

Die Typisierung, organisiert vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen, findet am 12. Mai, 10 bis 15 Uhr in der Eurofoam-Arena in Burkhardtsdorf statt. Auch am 19. April kann man sich dort registrieren lassen, von 14.30 bis 18.30 Uhr zur Blutspende des DRK.

11.04.2012 Erzgebirgssparkasse Marienberg und Annaberg sucht Lebensretter für Adrian und andere Betroffene

grahnert — Mon, 16 Apr 2012 11:10:45 +0000

Kurz vor 9 Uhr fanden sich bereits die ersten neuen Spender ein. Die zwei Stunden in Marienberg vergingen sehr schnell. 70 gut vorinformierte Spender kamen und erklärten ihr Einverständnis zur Stammzellspende. Sogar Frau Schauer, die Mutter von Adrian, schaute kurz vorbei.
Ihre Freude über den großen Zuspruch zu erleben, war für uns alle sehr bewegend. Es war zu spüren, wie wichtig ihr dieser Termin und die große Resonanz war. Denn jeder neue Spender ist nicht nur eine Chance für Adrian, sondern auch für viele andere Patienten weltweit, für die es noch keinen geeigneten Spender gibt.

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Auch in Annaberg wurden wir bereits erwartet. 54 Sparkassenmitarbeiter erklärten hier ihre Bereitschaft zur Stammzellspende.

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grahnert — Wed, 04 Apr 2012 14:05:05 +0000

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grahnert — Wed, 04 Apr 2012 14:04:54 +0000

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grahnert — Wed, 04 Apr 2012 14:04:31 +0000

28.03.2012 – Erzgebirgssparkasse sucht Lebensretter für Adrian und andere Betroffene

grahnert — Mon, 02 Apr 2012 12:15:10 +0000

An diesem letzten Mittwoch im März wurden wir sehr herzlich in den Filialen der Erzgebirgssparkasse Stollberg und Aue begrüßt. 93 Erzgebirgler folgten dem sparkasseninternen Aufruf und ließen sich als Stammzellspender registrieren. Wir waren von der besonderen Herzlichkeit und der angenehmen Atmosphäre begeistert.

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Dresdner Akzente – März 2012 – “Sportliche Wohltat – 3. Dresdner Nachtlauf unterstützt Verein für Knochenmarkspenden”

grahnert — Sat, 10 Mar 2012 12:59:22 +0000

Die Geschäftsführer der Laufszene Events Reinhardt Schmidt und André Egger (v.l.) zusammen mit Karin Grahnert vom VKS

Am 17. August geht der Centrum Galerie Dresdner Nachtlauf in seine dritte Runde. Bei der laufsportlichen Großveranstaltung zum Dresdner Stadtfest werden sich die bis zu 2.500 Teilnehmer auch für die Aufklärung und Finanzierung von Knochenmarkspenden stark- machen. Bis Ende März kann man sich noch zu vergünstigten Konditionen anmelden.

Von Frances Heinrich

Derzeit gibt es in Sachsen ca. 32.460 Stammzellspender. Der Verein für Knochenmarkspenden Sachsen e.V. engagiert sich in der Aufklärung zum Thema.

Stammzellen kann jede gesunde Person spenden, die mindestens 18, aber nicht älter als 55 Jahre ist. Wer schon mal Blut gespendet hat, kennt die Kriterien: „So darf der Spender nicht an Erkrankungen von Herz und Kreislauf (z.B. Bluthochdruck), Lunge oder anderen Organen leiden. Es sollten auch keine Stoffwechselstörungen oder Erkrankungen des Nervensystems vorliegen. Ebenso wenig darf ein Blutstammzellspender bösartige Erkrankungen haben oder gehabt haben. Bei bestimmten chronischen Infektionen ist eine Spende nicht möglich.“

Mit Engagement sensibilisieren

Die sogenannte Typisierung kostet Geld. Und hier möchte der Centrum Galerie Dresdner Nachtlauf in diesem Jahr Hilfe leisten. „Wir haben uns für 2012 zum Ziel gesetzt, beim 3. Cen- trum Galerie Dresdner Nachtlauf ein gemeinnütziges Projekt zu unterstützen“, sagt André Eg- ger vom Veranstalter Laufszene Events und ergänzt weiter: „Mit dem Verein für Knochenmarkspenden Sachsen e.V. haben wir einen Partner gefunden, der mit dem Fall der kleinen Nele zuletzt stark auf das Thema Knochenmarkspende aufmerksam ge- macht hat.“

Eine Knochenmarkspende ist eine Methode zur Gewinnung von Blutstammzellen. Diese werden benötigt, wenn jemand zum Beispiel an Leukämie (Blutkrebs) erkrankt ist oder an anderen bösartigen Erkrankungen des blutbildenden Systems leidet. Eine Transplantation der Blutstammzellen bietet in diesem Fall eine Heilungschance.

Laufen für den guten Zweck

Um Knochenmarkspender zu finden, sind Typisierungsaktionen erforderlich. André Egger: „Die Typisierung einer einzelnen Person verursacht natürlich hohe Kosten. Deshalb werden wir dem Verein pro Teilnehmer an unserem 13,6-km-Nachtlauf 50 Cent spenden.“ Derzeit sind zum Nachtlaufspektakel schon 343 Teilnehmer angemeldet – das sind 56 Prozent mehr als zum Vorjahreszeitpunkt.

Das Teilnehmerlimit liegt bei 2.500 Läufern. „Wir gehen davon aus, dass wir das Teilneh- merlimit erreichen und damit eine stattliche Spendensumme zusammenbekommen.“

Der 3. Centrum Galerie Dresdner Nachtlauf startet zum Sonnenuntergang um 20.23 Uhr und führt über 13,6 Kilometer entlang der Elbe in Richtung Blaues Wunder, über das die Läufer die Elbe queren. Auf ihrem Rückweg haben sie mit zunehmender Dämmerung schon bald den Lichterglanz der nächtlichen Dresdner Skyline vor Augen, während ihnen Feuertöpfe und Fackeln den Weg weisen. Unter großem Applaus werden die LäuferInnen dann wieder von den Stadtfestbesuchern im Stadtfesttrubel empfangen. Frühmelder starten bis zum 31. März zu einer günstigeren Startgebühr.

Mehr Informationen zum Event unter www.dresdner-nachtlauf.de

Kann ich als Spender Kontakt zum Patienten aufnehmen?

grahnert — Thu, 16 Feb 2012 08:41:50 +0000

Der Wunsch vieler Spender ist es, mit “ihrem” Patienten nach der Spende Kontakt aufzunehmen. Dies ist frühestens nach zwei Jahren möglich, bis dahin wird die Anonymität zum Schutz von Patient und Spender gewahrt. Bereits nach drei Monaten jedoch kann sich der Spender nach dem Zustand des Patienten erkundigen.

Sind zwei Jahre vergangen, kann auf beidseitigen Wunsch und unter Beachtung datenschutzrechtlicher Bestimmungen die Anonymität aufgehoben werden. Der erste Kontakt – ob nun per Brief oder von Angesicht zu Angesicht – mit dem eigenen Lebensretter ist ein sehr bewegender Moment. Einen Erlebnisbericht eines Spender-Patienten-Paares können Sie hier nachlesen!

Einige Länder, wie Frankreich oder Italien, verbieten jedoch eine Kontaktaufnahme grundsätzlich, die Anonymität von Spender und Patient kann nicht aufgehoben werden.

Sachsen Sonntag – 12.02.2012 – “Leipziger Motorradclubs zeigten ein großes Herz”

grahnert — Tue, 14 Feb 2012 13:27:49 +0000

Anlässlich der Motorradmesse organisierten die Rocker und Biker eine Hilfsaktion für die kleine Nele aus Reichenbach.

Es wurden 300 Typisierungsproben und 2060 Euro gesammelt. Die Aktion fand auf dem gemeinsamen Stand auf der Messe statt, den die Clubs schon zum zweiten Male betrieben. Ziel war, sich einer breiten Öffentlichkeit vorzustellen und Vorurteilen entgegenzutreten. „Es kann einfach nicht sein, dass ganze Gruppen in der Öffentlichkeit als nicht gesellschaftsfähig abgestempelt werden“, sagte Rainer „Ranni“ Rannacher von der Biker-Union, Stammtisch Leipzig. „Dagegen gehen wir an. Wir wollen zeigen, wie wir Biker wirklich sind: Rau, aber herzlich, unkonventionell und ehrlich – und dass es uns ein Herzensbedürfnis ist, zu helfen, wenn es nötig ist.“ So wurden in diesem Jahr die kleine Nele und ihre Familie aus Reichenbach unterstützt. Das erst anderthalb Jahre alte Mädchen leidet an einer seltenen Immunschwächekrankheit und kann nur gerettet werden, wenn sich der richtige Stammzellenspender findet. In einer auch von der Messeleitung und der Leipziger Messe unterstützten Aktion wurden Typisierungen vorgenommen, bei denen eine Speichelprobe genommen wurde, die dann ins Labor gesendet wird.
„Vielleicht ist dann ja ein Treffer dabei – und wenn es Nele nicht hilft, dann vielleicht einem anderen Kind oder Suchenden“, weiß Jürgen, der Papa von Nele, der mit Neles Oma Marlis und einigen Freunden sowie dem Verein für Knochenmarkspenden Sachsen das gesamte Wochenende im Einsatz war. Die Clubs unterstützten die Aktion konsequent, es waren Flyer und Plakate gedruckt, Promo-Mädels liefen Runden, der Stahlpakt MC Schmölln brachte Kuchen rum – eine tolle Geste.

Begegnung von Patient und Spender: Herr Kalkutschke berichtet

grahnert — Thu, 09 Feb 2012 10:43:06 +0000

Am 09.09.2008 spendete ich Stammzellen für einen kranken Menschen. Nach drei Jahren kam es nun endlich zum ersten Treffen, wir waren überglücklich. Den Umständen entsprechend geht es “meinem” Patienten gut.

Es werden noch viele schöne Treffen folgen.

Auf diesen Weg möchte ich mich auch beim Verein für Knochenmarkspenden und Ihrem Team bedanken.

P.S. Alle Wünsche werden klein, gegen den, gesund zu sein.

04.02.2012 – Typisierungsaktion zur Motorradmesse Leipzig

grahnert — Tue, 07 Feb 2012 08:40:42 +0000

Auch der Verein für Knochenmarkspenden Sachsen war auf der dreitägigen Motorradmesse auf dem Leipziger Messegelände vertreten. Die Besucher der Messe hatten also die Gelegenheit, zwischen der Besichtigung der Ausstellungsstände und den zahlreichen Veranstaltungen, sich als Stammzellspender typisieren zu lassen. Im Namen der kleinen, erkrankten Nele aus Reichenbach ließen sich 299 Neuspender registrieren. Vielen Dank!

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