Sind zwei Jahre vergangen, kann auf beidseitigen Wunsch und unter Beachtung datenschutzrechtlicher Bestimmungen die Anonymität aufgehoben werden. Der erste  Kontakt – ob nun per Brief oder von Angesicht zu Angesicht – mit dem eigenen Lebensretter ist ein sehr bewegender Moment. Einen Erlebnisbericht eines Spender-Patienten-Paares können Sie hier nachlesen!

Einige Länder, wie Frankreich oder Italien, verbieten jedoch eine Kontaktaufnahme grundsätzlich, die Anonymität von Spender und Patient kann nicht aufgehoben werden.

Es werden noch viele schöne Treffen folgen.

Auf diesen Weg möchte ich mich auch beim Verein für Knochenmarkspenden und Ihrem Team bedanken.

P.S. Alle Wünsche werden klein, gegen den, gesund zu sein.

Im SonntagsWochenBlatt-Gespräch  erklären  Birgit  Petzold  von  der Heimerer Akademie und Roswitha Schieck, die  im  Jahr  2007  an  Leukämie  erkrankte und durch eine Stammzellenspende quasi ein  zweites  Leben  geschenkt  bekam,  wie einfach   es   durch   eine  Typisierung   als Stammzellenspender  ist,  in  eine  weltweite Datenbank aufgenommen zu werden und vielleicht Leben retten zu können.

SWB: Nehmen Sie den heutigen Heiligen Abend zum Anlass, um innezuhalten   und   an   das   Schicksal   anderer Stammzellen-Suchender zu denken?

Roswitha  Schieck:  Sicherlich  ist  Weihnachten ein besonderer Tag, wo man in sich geht und das Geschehene Revue passieren lässt, sich über den glücklichen Verlauf der Krankheit freut und vor allem an die Betroffenen  denkt.

SWB: Feiern Sie zweimal im Jahr Geburtstag?

Roswitha  Schieck:  So  ungefähr.  Im  Jahr 2007  erhielt  ich  die  Stammzellen-Transplantation.  Meine  Enkel  sagen  scherzhaft: Oma, du bist ja erst vier Jahre alt.

SWB: Empfinden  Sie  Dankbarkeit,  noch  auf dieser Welt zu sein?

Roswitha  Schieck:  Immer.  Das  kann  man  mit Worten  nicht ausdrücken.

SWB: Wie hat sich Ihr Leben verändert?

Roswitha  Schieck:  Ich sehe die Dinge gelassener, sehe auch in negativen Dingen das Positive. Meine Mutter stellt fest, dass ich an jeder schlechten Nachricht immer etwas Gutes finde.

SWB: Was wissen Sie über Ihren Spender?

Roswitha  Schieck:  Mein  Spender  wohnt  in  Frankreich:  Ich konnte mich leider nur anonym bei ihm bedanken,  weil  Frankreich  die  Daten  nicht preis gibt. Das ist schade. Durch die Spende habe ich nun die Blutgruppe meines Spenders, bin also in einer besonderen Art und Weise mit ihm verbunden, weiß aber nicht einmal, wie er aussieht.

SWB: Weihnachten ist auch das Fest der Besinnung und inneren Einkehr.

Roswitha  Schieck:  Sicherlich  denkt  man  über  viele  Dinge nach, ist dankbar, dass es einem gut geht. Es gibt  auch  traurige  Fälle,  wo  die  Patienten gestorben sind.

SWB: Wie verbringen Sie Weihnachten?

Roswitha  Schieck:  Ich wohne allein in Leipzig, mein Sohn ist weit weg. Ich bin am Heiligen Abend bei meiner Schwester und deren Familie eingeladen,  am  2.  Weihnachtsfeiertag  kommen die Enkel zu Besuch. Darauf freue ich mich.

SWB: Wie stellten Sie fest, dass mit Ihnen etwas nicht stimmt?

Roswitha  Schieck:  Ich fühlte mich immer müde und schlapp, war kreidebleich und musste mich oftmals ausruhen, mehr als sonst.

SWB: Die Diagnose war ein Schock?

Roswitha  Schieck:  Ich hätte nie damit gerechnet. Dann nahmen die Dinge ihren Lauf, ich hatte keine Zeit zum Nachdenken.

SWB: Wie hat Ihr Umfeld die Krankheit aufgenommen?

Roswitha  Schieck:  Meine  Geschwister  sagten:  Du  hast  uns Kraft  gegeben,  hattest  immer  ein  Lächeln übrig und nie gejammert. Es ist meine Mentalität, positiv und optimistisch zu denken.

SWB: Was hat Ihnen Kraft gegeben?

Roswitha  Schieck:  Als  mich  Frau  Petzold  von  der  Heimerer Akademie telefonisch informierte, dass viele Torgauer Anteil an meiner Krankheit nahmen  und  helfen  wollten,  war  ich  beeindruckt und es liefen mir die Tränen. Als ich dann im Jahr 2009 zur Kur an der Ostsee war,  habe  ich  körperlich  und  mental  die Kurve gekriegt. Mittlerweile bin ich Rentnerin, verspüre  aber das Bedürfnis, selbst Gutes tun zu wollen. Ich leiste ehrenamtliche Arbeit im Knochenmarkspendeverein, helfe betroffenen Familien.

SWB: Wie geht es Ihnen heute?

Roswitha  Schieck:  Es  geht  mir  gut,  auch  wenn  meine  Leistungsfähigkeit eingeschränkt ist und ich mir den Tag einteilen muss. Ich lebe intensiver und  bewusster,  denke  aber  täglich  an  die Krankheit. Wenn ich abends zur Ruhe komme, stellt sich hin und wieder Angstgefühl vor einem Rückfall ein. Für Außenstehende ist das sicher schwer nachzuvollziehen.

SWB: Wie wurde die Heimerer Akademie auf Roswitha Schieck aufmerksam?

Birgit  Petzold:  Durch  die  jährliche  Jose-Carreras-Gala im MDR-Fernsehen habe ich mich mit dem Thema Leukämie beschäftigt, gegoogelt und ein Test-Set für die Typisierung bestellt. Ein Europa-Tag in der Heimerer Akademie stand unter dem Motto: Sammeln für Frau Schieck. Unsere Schüler setzten  eine  gigantische  Aktion  in  Gang  mit Sponsorenlauf und erfuhren eine große Solidarität. Binnen kurzer Zeit hatten sich 300 Leute  typisieren  lassen.  Die  Jugendlichen hatten  sich  selbst  übertroffen.  „Die  Rosi kenne ich” wurde zum geflügelten Wort.

SWB: Zurzeit  geht  es  um  die  einjährige  Nele aus  Reichenbach,  die  einen  Stammzellenspender sucht. Ist es zur Weihnachtszeit leichter, die Leute zu sensibiliseren?

Birgit  Petzold:  Sicher ist es zu Weihnachten leichter, wenn ein  Schicksal  und  letztendlich  ein  Menschenleben dahintersteht.

SWB: Wie einfach ist die Typisierung?

Birgit  Petzold:  Ganz einfach, kostet aber zunächst Aufklärung. Man muss lediglich einen Antrag ausfüllen, und es wird ein Mundschleimhauabstrich  gemacht.  Das  dauert  maximal zwei  Minuten.  Für  den  Spender  besteht dann   überhaupt   kein   Risiko,   weil  die Stammzellen,   welche   dem   Empfänger übertragen werden, aus dem Blut gewonnen  werden.  Das  geschieht  wie  bei  einer Blutspende, völlig harmlos.

SWB: Und man wird automatisch in die weltweite Datenbank aufgenommen.

Birgit  Petzold:  Richtig. Es besteht kein Zwang, und bleibt eine freiwillige Entscheidung. Je jünger der Spender ist, je länger bleibt er in der Datenbank. Ein Vorteil der Globalisierung.

SWB: Für  jeden  Einzelnen  ist  die  Typisierung ein  kleiner  Schritt,  für  Betroffene  kann es ein großer Schritt werden.

Roswitha Schieck: Ich würde heute nicht hier sitzen, wenn die Leute nicht so gedacht hätten. Besonders junge Männer sind stolz, ein Held geworden zu sein.

Birgit  Petzold:  Es  ist  ein  gutes  Gefühl, wenn  man typisiert ist, und Menschenleben retten kann.

Gespräch: H. Landschreiber

Sehen Sie dazu auch den Videobericht von LVZ-Online!

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Update: In der Woche nach dem offiziellen Typisierungstermin gab es noch die Möglichkeit der Registrierung in der Sani-Stelle des Werkes. Unser Dank gilt auch den 213 neuen Spendern, welche diese Gelegenheit zur Typisierung wahrgenommen haben!

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Der Verein für Knochenmarkspenden bedankt sich herzlich bei allen 125 neuen Spendern und allen freundlichen Helfern!

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Wir bedanken uns herzlich bei Frau Straßburg für die Organisation der Typisierungsaktion und natürlich bei allen 129 neuen Spendern!

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Organisiert wurde der rundum gelungene Tag von der Dresdner Künstlerin Claudia Hoffmann, auch bekannt als LiebesFräulein, die mit großen Engagement viele Spender geworben hatte. Vielen Dank dafür! Der Verein für Knochenmarkspenden möchte sich außerdem herzlich bei den 435 neuen Spendern bedanken, die sich trotz des ersten Advents auf dem Weg gemacht haben, um sich für Nele und Patienten weltweit typisieren zu lassen.

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“Hilfe für kranke Nele”

Dynamo kämpft in dieser Saison um den Klassenerhalt in der 2. Bundesliga. gestern haben die Profis einen noch viel wichtigeren Kampf unterstützt: den um das Leben der kleinen Nele (1).
Das Mädchen aus Reichenbach im Vogtland leidet nämlich an einem sehr seltenen, aber u so gefährlicheren Defekt des Immunsystems. Schon eine harmlose Erkältung kann zum Tode führen. Helfen kann Nele nur eine sogenannte Stammzellenspende.
Co-Trainer Nico Dänitz (40): “Als ich von Neles Schicksal gehört habe, wollte ich unbedingt etwas tun.” Der Ex-Profi rührt deshalb im Verein die Werbetrommel. Mit Erfolg!
Gestern ließen sich alle Spieler, Trainer und Mitarbeiter im Stadion untersuchen, ob sie als Spender in Frage kommen.
Und das tut überhaupt nicht weh: bei der sogenannten Typisierung wird nur eine Speichelprobe entnommen. Anhand dieser wird ermittelt, ob die Stammzellen des Spenders mit der des Patienten übereinstimmen.
Weil dabei sehr viele Faktoren und Werte passen müssen, ist ein “Treffer” sehr selten. Däbritz: “Deshalb rufe ich auch alle Dynamo-Fans auf, bei der Suche nach einem lebensrettenden Spender für Nele zu helfen.”
Am Sonntag besteht dazu bei der Typisierung im Kursstudio JumpIn in Pieschen (Bürgerstraße 74) von 10 bis 16 Uhr Gelegenheit.
(von Tim Schlegel)

Der Verein für Knochenmarkspenden bedankt sich herzlich bei den 48 neuen Spendern und besonders bei Herr Däbritz für die Organisation der Typisierungsaktion!

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Dynamo-Spieler wollen das Leben der kleinen Nele retten

Florian Jungwirth füllte den Bogen mit seinen persönlichen Angaben aus, wischte mit einem Stäbchen zehn Sekunden an der Innenseite seiner linken Wange entlang – das war’s. Der Verteidiger von Dynamo Dresden ist jetzt typisiert, wie es medizinisch korrekt lautet. Das heißt, er ist ein potenzieller Stammzellen-Spender. „Für mich eine Selbstverständlichkeit“, erklärte Jungwirth. Die gesamte Mannschaft ließ sich gestern einen genetischen Fingerabdruck abnehmen, um das Leben der schwer kranken Nele aus dem vogtländischen Reichenbach zu retten. Das Mädchen leidet an einem Immundefekt und braucht dringend einen Spender. „Es ist die Suche nach einem genetischen Zwilling, also nach der Nadel im Heuhaufen“, erklärt Dagmar Socher vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen e.V. „Im ungünstigsten Fall liegt die Wahrscheinlichkeit bei eins zu einer Million.“ Dynamo-Trainer Ralf Loose hofft deshalb, dass sich viele Fans typisieren lassen – so wie seine Spieler: „Als Profisportler haben wir einerseits viele Privilegien, andererseits aber auch eine soziale Verantwortung.“

Öffentliche Typisierung am Sonntag von 10 bis 16 Uhr im Studio „Jumpin“, Bürgerstraße 74, in Dresden.
(von SZ/dk)

“Stammzellen für die kleine Nele”

Die Künstlerin LiebesFräulen trommelt im Internet gerade Unterstützer zusammen. Es geht um schnelle Hilfe für die einjährige Nele aus Reichenbach. Die Mutter des schwerkranken Mädchens sucht einen Stammzellspender und hat sich mit einer Freundin per Facebook an deren Lieblingskünstlerin LiebesFräulein Claudia Hoffmann gewendet. Nele leidet unter einem Immundefekt des blutbildenden Systems und muss starke Medikamente nehmen. „Eine Stammzellspende könnte sie retten, aber bisher wurde leider noch kein passender Spender gefunden“, sagt LiebesFräulein, die vor ein paar Tagen eine Nachricht von einem Fan erhalten hatte. „Sie ist die Freundin von Neles Mama und fragte, ob ich ihr helfen könnte“, sagt Claudia Hoffmann, selbst Mutter einer Vierjährigen. Sie zögerte keine Minute. „Einen Tag lang habe ich nichts anderes gemacht, als eine Typisierungsaktion auf die Beine zu stellen.“

Ansturm bei Facebook

Am Abend glühten die Ohren, aber Claudia Hoffmann hatte viele Zusagen bekommen, zum Beispiel von Travestie-Künstlerin Zora Schwarz, Friseur Holger Knievel, Moderatorin Sylvi Piela und Entertainer Alf Mahlo. Sie alle werden sich am 27. November von 10 bis 16 Uhr im Kursstudio Jumpin auf der Bürgerstraße 74 typisieren lassen. Aufgerufen sind natürlich auch andere potenzielle Spender. Mitarbeiter des Vereins Knochenmarkspenden Sachsen e.V. führen die Typisierung durch und beantworten alle Fragen zum Thema. Eine eigene Facebook-Seite hat Nele übrigens auch schon, unter „Knochenmarkspende für Nele“ haben sich bereits über 1.700 Mitglieder registriert.
(von SZ)

75 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Arbeitsagentur Leipzig und der Jobcenter meldeten sich nach einem Aufruf des Vereins für Konchenmarkspenden Sachsen e.V. und erklärten sich für eine Konchenmarkspende bereit.  Damit stehen sie weltweit für, an Leukämie erkrankte, Menschen als Lebensretter zur Verfügung.

 „Viele von uns haben schon oft darüber nachgedacht, wie man konkret helfen kann. Nun gab es die Möglichkeit und wir haben sie ergriffen. Ich freue mich sehr darüber, dass so viele zu einer Spende von lebensrettenden Stammzellen bereit sind“, so der Sprecher der Agentur für Arbeit Leipzig.

Für die Analyse der Gewebemerkmale nahmen Mitarbeiterinnen des Vereins von jedem eine Speichelprobe.
Von Hermann Leistner

Patientin und Spenderin treffen sich zum Stammzellspenderempfang 2011 – ein bewegender Moment!

Patientin und Spenderin waren beide tief bewegt von der Begegnung und wollen auch weiterhin in Kontakt bleiben.

Weitere Bilder von unserem Stammzellspenderempfang finden Sie hier!

Als   der   Polizeibeamte   Carsten Grunert  2009  an  Leukämie  erkrankt, bittet seine Lebensgefährtin, die ebenfalls im Polizeidienst tätig ist, im polizeiinternen Intranet um Hilfe. Mehr als 1000 Kollegen lassen sich aufgrund dieses Aufrufs, den sie gemeinsam  mit der Polizei-Kommissarin Katja Rosemann der hiesigen Polizeidirektion ins Leben gerufen hatte, typisieren. Auch den ehemaligen Kriminalhauptkommissar Gerd Müller erreicht der Hilferuf. Mit seinen 70  Jahren ist er für eine Spende  allerdings zu alt, helfen will er trotzdem. Müller, der gerade  an einem Buch über die 200-jährige Geschichte der Leipziger Kriminalpolizei arbeitet,  beschließt den Fall Grunert als „Besonderen Fall“ darin aufzunehmen. Zwei Euro jedes verkauften Exemplares will er an den Verein für Knochenmarkspenden Sachsen überreichen. Inzwischen ist Grunert wieder gesund  und  auch  Müllers  Buch erschienen. Und die Resonanz für das im Selbstverlag  erschienene Werk  ist  groß: „550  verkaufte Bücher – also 1100 Euro sind als Spende zusammengekommen“, freut sich Müller und übergibt den Scheck an Professor Dr. Dietger Niederwieser, Chef der Abteilung Hämatologie und internistische Onkologie am Uniklinikum Leipzig und Vorsitzender des Vereins für Knochenmarkspenden.
„Wir brauchen solche Aktivitäten“, lobt Niederwieser. In Deutschland erkranken jährlich etwa 9000 Menschen an Leukämie. Viele können durch eine Stammzelltransplantation   gerettet werden. Dazu brauche man einen gesunden Spender, dessen Gewebemerkmale mit denen des Patienten verträglich sind. Nur etwa 30 Prozent sind im Verwandtenkreis  zu finden. Daher sei es wichtig, dass sich so viele Menschen wie möglich typisieren lassen.  Um die insgesamt zehn Gewebemerkmale zu bestimmen, bedarf es einem aufwändigen Typisierungsverfahren. Die für die Aufnahme in die Datei notwendige Ersttypisierung, die etwa 50 Euro kostet, muss vom Verein aus Spendenmitteln finanziert werden.
Aktuell sind 26 412 aktive Stammzellspender  in  der  Datenbank des sächsischen Vereins und damit im zentralen Knochenmarkspenderegister für Deutschland und internationalen Registern gespeichert. Deutschlandweit  sind es vier Millionen. „Bei 31 unserer Spender  konnten  wir  in  diesem Jahr eine Übereinstimmung feststellen. Sie konnten mit einer Stammzell- beziehungsweise Knochenmarkspende einem an Krebs erkrankten Patienten helfen“, sagt Niederwieser stolz. Dabei sei es egal, aus welchem Land Patient oder Spender stammen. Das Netz funktioniert weltweit. Registrieren lassen kann sich jeder, der  gesund und 18 bis 55 Jahre alt ist. Die Gewebemerkmale können mit einer Blutprobe (circa   zehn  Milliliter) oder noch unkomplizierter mit einem Wangenschleimhautabstrich, den jeder  selbst durchführen kann, ermittelt werden. In einem Speziallabor werden die Merkmale ausgetestet und jeder potenzielle Spender steht für Patienten weltweit zur Verfügung. „Ein Abnahmeset kann telefonisch, per Fax oder E-Mail bei uns angefordert werden“, erklärt Karin Grahnert vom Verein. Gerd Müller ist beeindruckt von der Arbeit des Vereins und  hofft in den nächsten Monaten mit dem Verkauf seiner Bücher noch weitere Gelder zusammentragen  zu können. In seinem 540-seitigen Werk geht es nicht nur um dröge Fakten, sondern auch um spektakuläre Kriminalfälle, kreative Ermittlungstaktiken, ein Gefangenentagebuch, ein Mordalbum und eben Christian Grunerts ganz besonderen Fall.
Von Uta Zangenmeister

Patient und Spender vor dem Lingerschloß in Dresden

“Aufgrund einer Leukämieerkrankung eines Kollegen habe ich mich vom Verein für Knochenmarkspenden Sachsen e.V. registrieren lassen. Nach ca. 2 Jahren bekam ich dann den Anruf von einer Mitarbeiterin des VKS, ich wäre aufgrund meiner Gewebemerkmale in die engere Wahl für eine Spende gekommen. Da brauchte ich nicht lange zu überlegen und habe gleich zugesagt, was ich auch in Zukunft wieder tun würde. Die Vorbereitungen zur Spende und alle Untersuchungen liefen problemlos. Ich hatte mein Leben vor der Spende für drei Wochen etwas umplanen müssen, da ich jede Verletzung bzw. Erkrankung vermeiden musste – der Termin für die Stammzellspende mit der parallel verlaufenden Chemotherapie des Patienten stand ja nun fest. Eine Verschiebung kam nicht in Frage, da das Leben des Patienten davon abhing. Eine

Woche vor dem geplanten Termin bekam ich eine Injektion zur Mobilisierung (so dass vermehrt Stammzellen im Körper gebildet werden) verabreicht. Ich hatte zum Glück keine Nebenwirkungen, die wie die Symptome einer Erkältung ausfallen können. Einen Tag vor der Spende wurde ich das letzte Mal untersucht. Am nächsten Tag wurden dann im Rahmen der Blutstammzellspende die produzierten Stammzellen aus dem Blut gefiltert, was ebenfalls problemlos verlief.

Das gemeinsame Interesse: Motorradfahren!

Nach einem reichlichen Jahr habe ich einen persönlichen Brief des Patienten erhalten, der mir über den Verein für Knochenmarkspenden Sachsen zugesandt wurde. Ich habe mich riesig gefreut zu erfahren, dass die Behandlung erfolgreich verläuft und eine 100%ige Genesung prognostiziert wurde. Es war auch interessant zu erfahren, für wen man überhaupt gespendet hat, darüber hatte ich mir auch schon vorher Gedanken gemacht. Nach einem Zeitraum von zwei Jahren, in dem die Anonymität von Spender und Patient gewahrt wird, hatten wir beide den Wunsch, uns persönlich zu treffen. Der beste Zeitpunkt war damals die Feier zum zehnjährigen Bestehen des VKS Sachsen in Dresden. Wir haben uns auf Anhieb prima verstanden. Ein Grund dafür war, denke ich, das gleiche Alter, aber auch unsere gemeinsamen Interesse für Sport und Motorradfahren. Wir haben trotz der großen Entfernung (Hamburg – Chemnitz) regelmäßig Kontakt. Wir würden uns freuen, wenn auch andere diesem Beispiel folgen und somit ein Leben retten und eine Freundschaft schließen können. „Danke“ sagen Maik und Marco!”

„Leipzig mein Leben“. In dieser Serie werden bemerkenswerte Frauen und Männer portraitiert. Heute: Roswitha Schieck (54). Sie möchte Leipziger Ärzten und Schwestern Danke sagen.

Vor vier jahren erlebte Roswitha Schieck (54) ihre zweite Geburt. An Leukämie erkrankt, wird ihr am 13. Juli, einem Freitag (!?), an der José-Carreras-Klinik der Universitätsklinik Leipzig mit einem Stammzelltransplantation das Leben gerettet.
Januar 2007: Roswitha Schieck fühlt sich seit längerer Zeit kraftlos, undefinierbare Schmerzen. Sie konsultiert ihren Hausarzt, der macht auch ein Blutbild – am nächsten Tag sein Anruf: „Sie müssen ins Krankenhaus, in zehn Minuten ist das Taxi da“.
Roswitha Schieck heute: „So nahm die Sache ihren Lauf. Von Weinkrämpfen geschüttelt, gingen mir zunächst tausend Dinge durch den Kopf. Die Ärzte klärten mich auf, dass mir nur Chemotherapie und Stammzellspende helfen werden, meine Chancen standen 50 zu 50. Nachdem ich in Gedanken mit mir selbst darüber gesprochen hatte, war ich zum Entschluss gekommen: Das ziehst du jetzt durch, schau mal, was da so alles auf dich zukommt“.
Die Angst versuchte sie „so gut wie möglich auszublenden“. Ein Spender muss gefunden werden. Ihre vier Geschwister werden getestet. Sie passen nicht. Also stellt die Klinik eine Anfrage an die internationale Spenderdatei. Roswitha Schieck liegt mittlerweile in der Uni-Klinik und muss Chemotherapien über sich ergehen lassen. Im Juli 2007 ist ein Spender gefunden, es ist ein Engländer. Die Patientin wird in die Transplantationseinheit verlegt. Schieck: „Ich kam in ein steriles Zimmer, abgetrennt mit einer Folienwand und wurde an einen etwa 7 Meter langen Infusionsschlauch angeschlossen. Nur mit ihm konnte ich mich bis zu meiner Entlassung fast acht Wochen später im Zimmer bewegen. Den Raum durfte ich nicht verlassen, Kontakte zur Außenwelt und auch die Visite gab es nur durch die Folienwand. Ich war zwiegespalten, bangend, aufgeregt, spürte aber auch Vorfreude“. Sechs Tage vor der Transplantation dann ein neuer Schreck: Der Spender steht nicht zur Verfügung. Suchen, Bangen, bis ein neuer Lebensretter, nun ein Franzose, gefunden ist. Er passt mit seinen Werten nur zu 75 Prozent. Die Ärzte sagen, dass es keine andere Wahl gibt.
Roswitha Schieck wird ihre Wiedergeburt nicht vergessen: „Mein Tag Null. Ich war total aufgeregt. Wann treffen die Stammzellen ein? Hoffentlich geht nicht noch etwas schief. Flugzeug, Taxi, man kommt auf alle möglichen Ideen. Dann war es endlich soweit. Der Arzt kam mit einem Beutel Stammzellen. Ich konnte es kaum glauben: Dieser kleine Beutel soll über Leben und Tod entscheiden?! Die Transplantation dauerte 20 Minuten. Man erlebt, wie das lebensrettende Blut in den Körper läuft. Es war ein tolles Gefühl.
Vier Jahre sind seither vergangen. Roswitha Schieck sieht ihr Leben positiv, sie hofft, es geschafft zu haben. Und kämpft wacker gegen die auch mal schlimmen Folgeerscheinungen (Lungenentzündung, Magen-Darm-Erkrankung) an. Die einstige Mitarbeiterin der Leipziger Ticket-Galerie ist nun Rentnerin und will ihr Leben sinnvoll nutzen. „Nie haben ich mir die Frage gestellt: Warum ausgerechnet du? Wer so denkt, der hat schon verloren“, sagt sie. Sie zog aus Weidenhain bei Torgau, wo sie sich mit ihrem vor zehn Jahren verstorbenen Mann (Roswitha Schieck: „Er litt an einem nicht heilbaren Tumor im Kopf und hatte im Gegensatz zu mir keine Chance.“) ein eigenes Heim geschaffen hatte, nach Leipzig. Hier ist sie näher dran an der Familie, der Mutter, den Geschwistern. Die Wohnung ist hell, ein bisschen eigenes Terrassengrün gehört dazu.
Roswitha Schieck engagiert sich mit den Erfahrungen ihrer Krankheit und der ihr gegebenen Chance für den Verein für Knochenmarkspenden Sachsen. Sie tut es, weil es noch immer viel Unwissenheit und viel zu wenig Stammzellspender gibt. „Ich nehme in Leipzig die Spender an die Hand, betreue sie in der Klinik, berichte, wenn sie mich fragen, von mir, versuche, ihnen ein bisschen Angst zu nehmen. Denn das Spenden ist ja gar nicht schlimm. Leider gibt es dafür noch nicht eine große Offenheit. Je mehr Spender, um so besser. In Sachsen gibt es rund 26 000. Für mich hatten sich in Torgau 1000 Leute typisieren lassen“, erzählt sie.
Zu gern würde Roswitha Schieck ihren Lebensretter kennenlernen. Sie weiß, dass der Mann zur Zeit der Spende 38 Jahre alt war und in Lyon lebte. Als einem der wenigen Länder ist es Frankreich nicht gestattet, dass die Anonymität der Spender aufgehoben wird. „Eigentlich schade, ich möchte doch mal wissen, wie er aussieht. Durch die Transplantation hat sich auch meine Blutgruppe geändert, ich habe jetzt seine“, sagt Roswitha Schieck. Sie denkt sogar mal daran, einfach nach Lyon zu fahren und dort „irgendwie zu recherchieren“. Dem Mann, dem sie ihre Leben verdankt, möchte sie Danke sagen.
Das Schicksal konnte die Frau nicht brechen. „Was ich erzählen kann, klingt alles ziemlich tragisch. Meine wichtigste Botschaft lautet, dass man sich nicht unterkriegen lassen darf. Vom ersten Tag an habe ich nicht gejammert. Das ist wichtig“, sagt Roswitha Schieck. Sie kümmert sich nicht nur um Spender, sondern auch um Leidensgefährten, denen es nicht so gut geht. Wenn dann einer sagt, er hält das nicht mehr aus, dieses verdammte Dasein, ist sie eine Mutmacherin fürs Weiterleben.
Von Thomas Mayer

Für seinen schwerkranken Kollegen aus Thüringen hätte Horst Wawrzynski (57) gern selbst gespendet. Aber er ist zu alt. Stattdessen rief Leipzigs Polizeipräsident seine Beamte zu einer großen Typisierungsaktion auf – und 200 machten mit.
Dem an Leukämie erkrankten Carsten grunert (32) wurden bereits Stammzellen transplantiert. Noch ist er zu schwach, um sich bei den Spendern zu bedanken.
Aber Leukämie-Experte Prof. Dr.Dietger Niederwieser (57), der jährlich 200 Stammzell-Transplantationen an der Uni-Klinik durchführt, ist optimistisch: „Wenn alles gut geht, kann er in sechs Monaten wieder als Polizist arbeiten.“
Von aw.